《Cell》绘制tau蛋白“质量控制”地图：CRISPR筛选发现新通路调控tau聚集，线粒体损伤导致致病片段产生
该研究发现 E3 蛋白质泛素连接酶 CRL5SOCS4 控制着人类神经元中的 tau 水平，将 tau 蛋白质泛素化，并与人类疾病中的 tau 病变的抵抗力相关。
诺奖获得者连发Nature+Science：发现CRISPR新型“警报系统”及免疫系统“休眠武器库”
基于细胞的实验表明，mCpol产生的环寡核苷酸的缺失会触发细胞死亡，阻止试图通过消耗宿主环核苷酸来逃避免疫的病毒的传播。
Cell Chem Bio：李幸/方晓红评述“点亮型”CRISPR探针实现活细胞基因组DNA动态成像
文章系统梳理并评述了荧光点亮响应型CRISPR（fluorogenic CRISPR, fCRISPR）成像探针在活细胞基因组DNA成像中的最新进展，为这一前沿领域提供了全面的技术概览与未来展望。
Sci Adv：北京大学李沉简/郑素双开发新型CRISPR疗法，精准清除亨廷顿病致病蛋白后自动“休眠”，安全长效
该研究开发了一种靶向人源mHTT的特异性SaCas9向导RNA，以及一种自失活基因编辑系统；该系统可在短暂表达后使SaCas9失活，从而实现高基因编辑效率，并以最大安全性防止脱靶效应。
王宇/洪佳旭团队报道化药协同指挥核酸药的“小王子”系统，双重开关实现CRISPR体内原位“主动可控”
该研究进一步升级的小分子可控CRISPR系统，在推动CRISPR核酸药物向更严谨、精准、主动可控的方向发展迈出了关键一步。
Cell Death & Differ：贵州医科大学雷珊等通过CRISPR“分子剪刀快递”精准剪除肝癌铁死亡耐药基因TRIM27，增敏免疫治疗
该发现表明TRIM27通过促进ACSL4的K48连接泛素化及随后的蛋白酶体降解来赋予铁死亡耐药。TRIM27-Cas9负载EVs恢复细胞对铁死亡的敏感性，抑制HCC增殖。
细菌的“万能转录钥匙”——畅磊福等合作发现天然CRISPR系统变身基因激活器，可按RNA指令打开基因表达
该研究通过确定来自 Flagellimonas taeanensis 的 dCas12f - σE 系统的冷冻电子显微镜结构，揭示了 RNA 引导的转录起始的新模式。
Nature头条：贺建奎前妻成立公司，宣称是时候考虑“CRISPR baby”了
Manhattan Genomics 聚焦于一个充满争议的目标——通过编辑人类胚胎基因来预防遗传疾病。
Adv Sci：福建医科大学刘振华等团队通过智能纳米平台递送CRISPR与自由基，对耐药实体瘤发起三重打击
本研究将纳米技术与精准基因编辑相结合，开发出一种新型多模式协同治疗体系，为肿瘤多模式治疗的研发提供新思路，并推动光热治疗与自由基相关肿瘤疗法的发展。
Cancer Letters：全基因组CRISPR/Cas9敲除筛选发现MCL1为清除帕博西尼诱导的细胞衰老靶点并改善治疗后免疫抑制微环境
该工作通过全基因组CRISPR/Cas9功能缺失筛选，鉴定出抗凋亡蛋白MCL1是清除CDK4/6抑制剂帕博西尼诱导的结直肠癌衰老细胞的关键靶点，并提出了一种“诱导衰老-联合诱导凋亡”的协同清衰疗法。